Аналоги уколов Мовасин российские и зарубежные заменители

Противопоказания, передозировка и побочные эффекты

Инструкция гласит, что Мовасин и его аналоги, предназначенные для снятия острого воспаления и сильных болевых ощущений, запрещено принимать при наличии следующих заболеваний и патологий:

  • воспаления кишечника;
  • высокая чувствительность к составляющим компонентам;
  • последняя стадия развития сердечной недостаточности;
  • излитие крови в просвет пищеварительных органов;
  • рецидивирующая бронхиальная астма;
  • наличие образований в слизистой носа и в околоносовых пазухах;
  • болезни печени;
  • поражения слизистых ЖКТ эрозивно-язвенного характера;
  • почечная недостаточность поздней стадии.

Осторожно применять в пожилом возрасте, если в анамнезе имеются эрозивно-язвенные поражения ЖКТ. .

Побочные эффекты:

  • Реакция кожных покровов на лечебные мероприятия, проводимые уколами Мовасин и разными по цене аналогами: крапивница, тяжелый аллергический буллезный дерматит, зуд, высокая чувствительность к свету, некротические очаги поражения дермы и кожная сыпь.
  • Мочеполовая система реагирует повышением уровня показателей анализов.
  • Респираторная система: появление кашля, острая форма бронхиальной астмы.
  • Органы чувств и нервная система: сонливое состояние, головокружение, появление шума в ушах, мысли спутаны, хаотичны, перебои с режимом сна, потеря ориентации в пространстве, головные боли.
  • Со стороны ЖКТ: воспаление слизистой оболочки пищевода, стоматит, проблемы со стулом, тошнота, отрыжка, диспепсия, обострение язвы, болезненный живот, рвотный рефлекс, метеоризм, излитие крови в просвет ЖКТ, отмечается повышенная активность печеночных ферментов.
  • Сердечно-сосудистая нередко реагирует на лечение путем непредсказуемых приливов крови к лицу, анемии, сердцебиения, отеков, тромбоцитопении, повышенного артериального давления, лейкопении.

Передозировка:

Аналоги уколов Мовасин российские и зарубежные заменителиЕсли была ошибочно введена большая доза Мовасин, чем рекомендует инструкция производителя, то могут появиться такие нежелательные реакции, боль в ЖКТ, сбои ритма дыхания, сбои в функционировании печени и почек, рвотные рефлекс, кровотечения из пораженных областей в кишечнике или желудке, остановка сердца, спутанное сознание.

Для облегчения состояния больного необходимо провести промывание желудка. Для очищения организма и крови от остатков препарата следует принять активированный уголь, далее лечение в соответствие с симптоматикой.

Данное лекарственное средство и его аналоги, в независимости, какая цена на них указана, не имеют антидотов.

Статья проверена

Фармакодинамика и фармакокинетика

Мовасин является нестероидным противовоспалительным средством (НПВС), которое проявляет обезболивающую, противовоспалительную и жаропонижающую эффективность.

Противовоспалительные эффекты Мовасина связывают с возможностью мелоксикама тормозить ферментативную активность ЦОГ-2, принимающей участие в биосинтезе простагландинов в месте воспаления.

Также мелоксикам, но в меньшей степени, воздействует на ЦОГ-1, которая способствует синтезу простагландина, предохраняющего слизистую ЖКТ и участвующего в регуляции почечного кровотока.

Для инъекционного введения биодоступность мелоксикама практически 100%. При внутримышечном введении 5 мг Мовасина Сmах наблюдается через, примерно 60 минут и равняется 1,62 мкг/мл.

При пероральном приеме всасывается из ЖКТ довольно хорошо, с биодоступностью 89 %. В пероральных дозах 7,5 и 15 мг, концентрации препарата пропорциональны дозам. Через 3-5 суток наблюдаются равновесные концентрации

Препарат обладает хорошей связью с плазменными белками, в особенности с альбумином (99%). Попадает в синовиальную жидкость, с 50% концентрацией от плазменной. Объём распределения невысок, в среднем около 11 литров. Межиндивидуальные расхождения, примерно 30-40%.

Мелоксикам практически без остатка метаболизируется в печени, с выделением 4-х неактивных метаболитов. Основной из которых — 5′-карбоксимелоксикам (60%), полученный путём окисления 5′-гидрокси-метилмелоксикама (промежуточного метаболита), в свою очередь также экскретируется, но уже в меньшей мере (9%).

По данным исследований in vitro доказано, что главную роль в данном метаболическом процессе играет изофермент CYP2C9, вспомогательную функцию осуществляет изофермент CYP3A4. Выделение других двух метаболитов (16% и 4% соответственно) проходит с участием пероксидазы, с вероятно варьирующей активностью.

Выведение проходит с калом и мочой в равной степени, в основном в виде метаболитов. 5% выводится с калом в неизмененном виде. В среднем Т½ — 20 часов, плазменный клиренс — 8 мл/мин.

Мелоксикам в дозах 7,5-15 мг обладает линейной фармакокинетикой.

Патологии печени или почек средней тяжести, существенно не влияют на фармакокинетику.

Фармакокинетика

Особенностью Мовасина в виде раствора для инъекционного введения является 100% биодоступность. После того как пациенту вводят объем лекарственного средства, соответствующий пяти миллиграммам, уже спустя 60 минут он достигает концентрации 1,52 мкг/мл.

Для получения лучшего и максимального лечебного эффекта, который описывает инструкция по применению, необходимо подождать от трех до пяти дней, после первого введения препарата. Помимо этого отмечается, что если делать уколы Мовасин регулярно, то даже через 12 месяцев можно наблюдать максимальную концентрацию веществ, которая была обнаружена в устойчивом виде.

Активный компонент препарат склонен связываться с белками плазмы крови, в частности с альбумином. Эта связь достигает 99%. Базальное и максимальное расхождение показателей концентрации вещества, при условии, что пациент получает одну инъекцию в сутки, незначительное.

Важно знать, что мелоксикам имеет способность к проникновению через гистогематический барьер. В зависимости от максимальной концентрации действующего компонента, его доля в синовиальной жидкости будет составлять всегда 50%

Объем распределения этого вещества достаточно низкий и соответствует одиннадцати литрам. В каждом индивидуальном клиническом случаи расхождения приведенных данных могут быть на 30-40%.

Главный действующий компонент – мелоксикам – практически полностью метаболизируется в печени. После этого процесса из него получается четыре разных метаболита, которые не имеют терапевтической активности. Благодаря проведенным исследованиям было установлено, что основная роль в метаболизме отведена изоферменту CYP2C9, а второстепенная изоферменту CYP3A4.

Препарат в равной степени выводится из организма в процессе мочеиспускания и дефекации, в виде метаболитов. В неизменно виде мелоксикама через кишечник выводится всего 5%. Средний период полувыведения составляет 20 часов, в это время клиренс составляет 8мл/мин.

Если терапия назначена представителю старшей возрастной группы (более 60 лет), то клиренс препарата снижается. Также важно знать, что наличие дисфункций или патологий печени и почек не сказываются на заявленной фармакокинетике.

Побочные действия

Классификация побочных эффектов: часто – более 1%, нечасто – 0,1-1%, редко – менее 0,1%.

  • Пищеварительная система: часто – диспепсические расстройства, в т.ч. абдоминальные боли, метеоризм, запор или диарея, тошнота и/или рвота- нечасто – отрыжка, стоматит, кровотечение из желудочно-кишечного тракта (в том числе скрытое), эзофагит, гипербилирубинемия, преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, гастродуоденальная язва- редко – колит, гастрит, гепатит, перфорация желудочно-кишечного тракта;
  • Органы кроветворения: часто – анемия- нечасто – изменение формулы крови, включая тромбоцитопению и лейкопению;
  • Кожные покровы: часто – сыпь, зуд- нечасто – крапивница- редко – буллезные высыпания, фотосенсибилизация, многоформная эритема;
  • Дыхательная система: редко – бронхоспазм;
  • Нервная система: часто – головная боль и головокружение- нечасто — шум в ушах, сонливость- редко – дезориентация, спутанность сознания, эмоциональная лабильность;
  • Сердечно-сосудистая система: часто – периферические отеки- нечасто – повышение артериального давления, приливы к коже лица, учащенное сердцебиение;
  • Мочевыделительная система: часто – повышение мочевины в сыворотке крови и/или гиперкреатининемия- редко – острая почечная недостаточность- частота неизвестна – альбуминурия, интерстициальный нефрит, гематурия;
  • Органы чувств: редко – нарушение зрения, конъюнктивит;
  • Аллергические реакции: редко – анафилактоидные или анафилактические реакции, ангионевротический отек;
  • Местные реакции: часто – отечность в месте инъекции- редко – болезненность в месте введения.

Фармакологические свойства

НПВП. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов в результате избирательного подавления ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма селективность в отношении ЦОГ-2 снижается. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ-2. Реже вызывает эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландинов, защищающих слизистую оболочку ЖКТ и принимающих участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика. Всасывание

После приема препарата внутрь мелоксикам хорошо всасывается из ЖКТ, абсолютная биодоступность составляет 89%. Одновременный прием с пищей не изменяет всасывание. Величина концентрации мелоксикама при приеме препарата внутрь в дозах 7.5 и 15 мг пропорциональна дозе.

После в/м введения относительная биодоступность составляет почти 100%. После в/м введения препарата в дозе 5 мг Сmax составляет 1.62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин.

Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7.5-15 мг при в/м введении.

Распределение

Css достигаются в течение 3-5 дней регулярного приема. При длительном применении препарата (более 1 года) концентрации сходны с таковыми, которые отмечаются после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики. Связывание с белками плазмы (особенно альбумином) составляет более 99%.

Диапазон различий между максимальными и базальными концентрациями препарата после его приема 1 раз/ относительно невелик и составляет при использовании дозы 7.5 мг 0.4-1 мкг/мл, а при использовании дозы 15 мг – 0.8-2 мкг/мл (приведены, соответственно, значения Сmin и Сmax).

Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% максимальной концентрации препарата в плазме.

Vd низкий и составляет 11 л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40%.

Метаболизм

Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных метаболитов. Основной метаболит 5-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы) образуется путем окисления промежуточного метаболита 5-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2С9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3А4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выведение

Выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. T1/2 мелоксикама после приема внутрь составляет 15-20 ч, при в/м введении — 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается.

Печеночная или почечная недостаточность средней тяжести существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывают.

Препараты-заменители Мовасина

Фармацевтический рынок предлагает своим потребителям большое количество препаратов с одним и тем же главным веществом в составе.

Дешевые аналоги для уколов Мовасин с одинаковым действующим компонентом представлены в единственном экземпляре, заменить можно только на Мелоксикам. Цена остальных средств выше в разы.

Название Биодоступность, % Формы выпуска Время достижения максимальной концентрации, ч При беременности Разрешено детям, подросткам
Мелоксикам 88-90 Раствор для в/м, таблетки, суппозитории ректальные 4 Запрещено

С 15 лет

Среди продукции зарубежных производителей также имеются препараты аналоги к уколам Мовасин, цена которых может сильно различаться:

Название Биодоступность Страна производитель Форма выпуска Разрешено
При беременности Детям
Мелбек 85-95 Турция. Раствор для инъекций в/в и в/м, таблетки.
Амелотекс 99 Македония. Суппозитории, таблетированная и жидкая форма для инъекций.
Медсикам 88-89 Турция. Пероральная.
М-Кам 89 Индия. Таблетки.

Самыми популярными из отечественных заменителей являются аналоги:

Название Биодоступность, % Форма выпуска Разрешено
При беременности Детям
Би-Ксикам 88 Лекарственная жидкость для в/м инъекций, таблетки.
Матарен 99 Пероральный прием.
Артрозан 89 Раствор для в/м введения, таблетированная форма.
Лем 88-89 В виде таблеток.

Мовасин, как гласит инструкция, может применяться, как и выше представленные аналоги, только пероральным или внутремышечным путем, однако существуют и другие способы воздействия на болезненную область.

Мази, гели: Мелоксикам, Матарен Плюс, Амелотекс.

Если говорить об эффективности и цене препарата-заменителя, то, по мнению врачей и пациентов, наилучшим считается Артрозан.

В каждом конкретном случае подбора лекарственного средства взамен медикамента Мовасин требуют учета разных показателей: для одних важна стоимость, для других его действенность.

При лечении, затянувшемся на несколько недель, целесообразнее использовать Матарен и Артроза. Они имеют меньшее количество негативных реакций и серьезных запретов к назначению. Последнее лекарство возможно к применению в педиатрии.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Всасывание

После приема препарата внутрь мелоксикам хорошо абсорбируется из ЖКТ, при этом его абсолютная биодоступность составляет 89%. Прием одновременно с приемом пищи не влияет на всасывание. Величина концентрации мелоксикама при приеме препарата внутрь в дозах 7.5 и 15 мг пропорциональна дозе.

Распределение

Равновесное состояние достигается в течение 3-5 дней регулярного приема. При длительном (более 1 года) применении препарата величина концентрации мелоксикама сходна с Css, которая установилась после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики. Связывание с белками плазмы составляет более 99%. При приеме препарата 1 раз/сут Cssmin и Cssmax отличаются в небольшой степени и составляют при приеме в дозе 7.5 мг 0.4-1.0 мкг/мл, а при приеме в дозе 15 мг – 0.8-2.0 мкг/мл соответственно. Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% Cmax в плазме. Vd составляет в среднем 11 л.

Метаболизм

Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных метаболитов. Основным метаболитом является 5′-карбоксимелоксикам, который образуется путем окисления промежуточного метаболита (5′-гидроксиметилмелоксикама). При исследованиях in vitro установлено, что биотрансформация происходит при участии CYP2С9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выведение

Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов (5′-карбоксимелоксикам — до 60%, 5′-гидроксиметилмелоксикам — 9%, а 2 других – 16% и 4% соответственно). С калом в неизмененном виде выводится менее 5% от суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. T1/2 — 15-20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается.

У пациентов с печеночной или почечной недостаточностью средней степени тяжести фармакокинетика мелоксикама существенно не меняется.

Применение при беременности, в детском возрасте и женщинам в период лактации

Данное противовоспалительное средство противопоказано назначать женщинам в период беременности. Многочисленные исследования на подопытных животных показали, что действующее вещество беспрепятственно проникает через плацентарный барьер и может стать причиной развития патологий у плода. Кроме того, может стать причиной не вынашивания и деторождения.

Строго контролируемых и адекватных экспериментов над беременными женщинами не проводилось.

Как действует Мовасин на родоразрешение неизвестно.

Не рекомендуется проводить лечение препаратом женщинам, которые планируют в ближайшее время забеременеть, так как есть информация о влиянии на фертильность.

Аналоги уколов Мовасин российские и зарубежные заменители

Нет точных данных о способности медикамента проникать в грудное молоко, поэтому рекомендуется на время лечения прекратить кормление ребенка или не делать инъекции до окончания лактации.

Данное лекарственное средство в форме раствора для инъекций запрещено назначать пациентам детского и подросткового возраста, не достигшим возраста 18 лет.

Как принимать

Инструкция по применению «Мовасина» имеется в каждой упаковке уколов и таблеток. В ней обозначены общие позиции использования средства. Принимать лекарство лучше по схеме, которую порекомендовал врач.

Инъекции

Инъекционная форма «Мовасина» вводится внутримышечно. Внутривенное введение препарата запрещено.

Уколы «Мовасина» используют в первые три дня прохождения курса терапии. По истечению этого времени применяется пероральная форма средства.

Обычно назначается половина ампулы «Мовасина» для глубокого внутримышечного введения один раз в день, что составляет 7,5 мг средства. Максимальная суточная доза препарата – целая ампула (15 мг).

Таблетки

Таблетки принимают перорально. Оптимальная дозировка зависит от выраженности болевых симптомов.

При остеоартрозе назначается 7,5 мг препарата. При неэффективности этого количества дозу можно увеличить в два раза.

При ревматоидном артрите и при болезни Бехтерева лечение начинают с 15 мг. Дозировка в 7,5 мг назначается при слабой выраженности симптомов.

Прием «Мовасина» в особых случаях

Во время беременности и лактации прием средства запрещен. Его действующее вещество может проникать в грудное молоко и через плацентарный барьер, нанося вред ребенку.

Детям использовать инъекции «Мовасина» не рекомендовано. Таблетки принимать можно с 9 лет в дозировке, не превышающей 7,5 мг.

Людям с печеночными заболеваниями, а также повышенным риском развития побочных эффектов, нельзя принимать препарат в дозировке, превышающей 7,5 мг.

Противопоказания

При достаточно скудном ряде показаний, список противопоказаний достаточно широкий, поэтому перед началом лечения с ним необходимо детально ознакомиться. Недопустимо назначение средства Мовасин в виде инъекций пациентам. Которые имеют следующие состояния или заболевания:

  1. Если имеется индивидуальная непереносимость основного действующего вещества или дополнительных составных компонентов, что может спровоцировать развитие аллергических реакций;
  2. Запрещается назначение лекарственного препарата женщинам в любой триместр беременности, а также в лактационном периоде;
  3. Недопустим прием Мовасина группе пациентов, которые в недавнем времени проходили оперативное лечение, а именно, им было выполнено аортокоронарное шунтирование;
  4. Запрещается лекарство людям с сердечной недостаточностью декомпенсированного типа;
  5. Противопоказанием также выступают патологии слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, при которых на ее стенках появляются, язвы, эрозии или перфорации;
  6. Высокая вероятность открытия или выявленные кровотечения в желудочно-кишечном тракте;
  7. Препарат запрещен пациентам, у которых в анамнезе имеется полное или неполное сочетание полипоза околоносовых пазух или слизистой оболочки носа рецидивирующего типа с бронхиальной астмой;
  8. Индивидуальная непереносимость лекарственных противовоспалительных средств нестероидного типа и ацетилсалициловой кислоты;
  9. Недопустимо назначение лечения Мовасином, если у больного была выявлена болезнь Крона, язвенный колит и иные патологии кишечника, не имеющие воспалительной природы;
  10. Не назначают лекарство при цереброваскулярном и другом кровотечении;
  11. Возраст до 18 лет также выступает противопоказанием;
  12. Запрещается прием лекарства людям с выраженной почечной или печеночной недостаточностью, при тяжелых патологиях печени, а также при почечной недостаточности хронического типа, если человек подвергается гемодиализу;
  13. Запрещено назначение лекарства в период острого прогрессирования заболеваний почек.

Также существует ряд условных противопоказаний, при которых возможность назначения препарата определяет только врач, исключительно после детального изучения результатов анализов и обследования пациента:

  • пациенты, которые не могут бросить курить;
  • если был выявлен и прогрессирует ;
  • при уровне креатинина в крови от 30 до 6 миллилитров в минуту;
  • если диагностировали ишемическую болезнь сердца;
  • цереброваскулярные патологии;
  • дислипидемия или гиперлипидемия;
  • сердечная недостаточность компенсированного типа;
  • патологии периферических артерий;
  • длительный прием этих или иных противовоспалительных средств нестероидного типа;
  • язвенная болезнь желудка или кишечного тракта;
  • люди, которые регулярно и в больших объемах принимают алкогольные напитки;
  • при наличии тяжелых соматических патологий;
  • если была выявлена инфекция хеликобактер пилори;
  • когда проводится смежное лечение следующими видами лекарств: антиагреганты, антикоагулянты, пероральные глюкокортикостероиды, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина.

Инструкция по применению рекомендует применять максимально длительный период времени минимальные терапевтические дозы лекарственного препарата Мовасин, что позволит избежать развития заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы Мовасина:

  • Таблетки: плоскоцилиндрической формы, круглые, светло-желтого цвета (на поверхности может отмечаться небольшая мраморность окраски), с фаской (в контурных ячейковых упаковках по 10 шт., 1 либо 2 упаковки в картонной пачке);
  • Раствор для внутримышечного (в/м) введения: прозрачный (может быть слегка опалесцирующим), желтого с зеленоватым оттенком цвета (в стеклянных ампулах по 1,5 мл, 3 или 5 ампул в контурных ячейковых упаковках, 1 упаковка в картонной пачке).

Действующее вещество – мелоксикам:

  • 1 таблетка – 7,5 или 15 мг;
  • 1 ампула раствора – 15 мг.

Вспомогательные вещества таблеток: повидон 12 600, кросповидон (коллидон CL-M), микрокристаллическая целлюлоза, картофельный крахмал, лактозы моногидрат, магния стеарат, тальк.

Дополнительные вещества раствора: натрия хлорид, меглюмин, глицин, гликофурфурол, натрия хлорид, натрия гидроксид, полоксамер 188, вода для инъекций.

Побочные эффекты препарата

«Мовасин» может вызывать ряд побочных эффектов. Риск их развития увеличивается при принятии дозы, которая превышает назначенную врачом.

Негативные влияния «Мовасина» на организм:

Группы органов Какие негативные эффекты может оказывать на них препарат
органы пищеварения ощущение тошноты, рвотные позывы, скрепление стула, послабление стула, болевые ощущения в животе, повышенное газообразование, стоматит, язвенная болезнь, гастрит, эзофагит, несварение
печень гепатит, увеличение активности ферментов печени, возрастание концентрации билирубина в организме
центральная нервная система головокружение, болевые ощущения в голове, неясность мыслей, эмоциональная нестабильность, дезориентация в пространстве, сонливость
органы дыхания бронхиальный спазм
сердце и сосуды гипертензия, приливы, тахикардия, отечность
иммунная система проявление аллергической реакции
мочевыделительные органы почечная недостаточность, увеличение концентрации мочевины
органы чувств посторонние звуки в ушах, неясность зрения, конъюнктивит
местные реакции при применении инъекционной формы препарата боль и отечность в месте введения «Мовасина»

Показания к применению

Показания к применению препарата:

  1. Остеохондроз разной степени.
  2. Артроз.
  3. Ревматоидный артрит.
  4. Болезнь Бехтерева или анкилозирующий спондилит.

Аналоги уколов Мовасин российские и зарубежные заменители

Прием лекарства помогает снять воспаление в области суставов и уменьшить боль в позвоночнике. Средство нередко назначают в комплексе с другими препаратами, которые направлены на устранение главной причины болезни. Необходимо строго соблюдать рекомендации врача. Самостоятельное лечение может привести к серьезным осложнениям.

При назначении препарата необходимо учитывать следующие правила:

  1. Не стоит совмещать прием медикамента с лекарствами подобной группы НПВС. Такое сочетание может привести к травме ЖКТ и вызвать кровотечение.
  2. Использование Мовасина с литием во много раз увеличивает уровень токсичности последнего вещества.
  3. Почечную недостаточность может вызвать одновременный примем мелоксикама, с диуретиками и циклоспорином.
  4. Запрещено совмещать использование этого лекарства с торомбическими препаратами, так как возникает риск возникновения кровотечений.
  5. Колестерамин обладает свойством выводить мелоксикам через ЖКТ за достаточно короткое время.

Специалист должен тщательно подбирать медикаменты, которые хорошо совмещаются с препаратом, чтобы обезопасить пациента от возможных осложнений в состоянии здоровья.

В наборе идет инструкция по применению, в ней указаны рекомендации по выбору дозировки лекарства при разных заболеваниях.

Взаимодействия

Сочетаемое применение с прочими НПВС увеличивает возможность формирования кровотечений ЖКТ и эрозивно-язвенных осложнений.

Параллельный прием с антигипертензивными средствами может привести к понижению эффектов последних.

Совместная терапия с препаратами лития может вызвать его кумуляцию и как следствие усиление его токсического действия.

Одновременное назначение с Метотрексатом увеличивает вероятность токсического воздействия на кроветворение и развитие лейкопении и/или анемии.

Параллельное применение с Циклоспорином и диуретиками повышает риск возникновения недостаточности почек.

Сочетаемый прием с внутриматочными контрацептивами может понизить их эффективность.

Совместное лечение с антикоагулянтами (Варфарин, Тиклопидин, Гепарин), а также с препаратами тромболитического действия (Фибринолизин, Стрептокиназа) увеличивает риск формирования кровотечений.

Единовременный прием с Колестирамином усиливает экскрецию мелоксикама.

Совместное назначение с СИОЗС приводит к возрастанию риска возникновения кровотечения ЖКТ.

Противопоказания

Инструкция по применению уколов Мовасин гласит, что лекарство при правильном использовании обладает высокой безопасностью. Перед началом применения необходимо обязательно проконсультироваться с врачом. Категорически запрещено делать такие инъекции в следующих случаях:

  • При беременности и во время лактации.
  • При индивидуальной непереносимости компонентов в составе.
  • При недавних хирургических вмешательствах.
  • При перенесенном аортокоронарном шунтировании.
  • При сердечной недостаточно декомпенсированного типа.
  • При непереносимости нестероидных компонентов и ацетилсалициловой кислоты.
  • При заболеваниях слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки.
  • При цереброваскулярном кровотечении.
  • При язвенном колите, не воспалительных заболеваниях кишечника и болезни Крона.
  • При полипозе околоносовых пазух.
  • При бронхиальной астме.
  • При кровотечениях в желудочно-кишечном тракте.
  • Детям до 18 лет.

Кроме абсолютных противопоказаний, существуют также условные. В следующих случаях решение о введении инъекций Мовасина принимается индивидуально:

  • При сахарном диабете или повышенном уровне креатинина.
  • Курильщикам и тем, кто принимает алкогольные напитки.
  • При ишемии сердца и нарушениях периферических артерий.
  • При повышенном уровне холестерина.
  • При инфицировании Хеликобактер пилори.
  • При длительной терапии противовоспалительными препаратами.
  • При терапии пероральными глюкокортикостероидами.
  • При приеме препаратов, которые разжижают кровь.

Инъекции Мовасином могут спровоцировать развитие заболеваний желудочно-кишечного тракта. Во время лечения необходимо принимать лекарства, защищающие слизистую оболочку желудка.

Adblock
detector